Ministrė pirmininkė Ingrida Šimonytė sako, kad minimali mėnesio alga (MMA) kitąmet didės, tačiau, kiek, dar sunku pasakyti.

„Reikia vertinti makroekonomines projekcijas, kadangi MMA didinimo dalykai yra susiję su prognozuojamu darbo užmokesčiu. Kiek žinau, šiandien bus pristatyta Lietuvos banko prognozė ir po to bus sprendžiama. Tas klausimas yra daugiau mažiau depolitizuotas ir daugiau mažiau automatinis. Kažkoks didinimas bus, kokia suma, tikrai negaliu pasakyti, nes tai priklausys nuo projekcijų“, – žurnalistams antradienį Seime sakė I. Šimonytė.

„Aš tikrai nematau, kodėl MMA didėjimo negalėtų būti“, – sakė premjerė.

Trišalė taryba antradienį pradės diskusijas dėl MMA dydžio 2022 metais.

Trišaliame nacionaliniame susitarime sutarta, kad Lietuvoje MMA negali būti mažesnė kaip 45 proc. vidutinio darbo užmokesčio (VDU) ir didesnė kaip 50 proc. VDU.

Minimali alga Lietuvoje gali būti mokama tik už nekvalifikuotą darbą.

MMA šiuo metu siekia 642 „ant popieriaus.“

I. Šimonytė: artimiausiu metu karantino švelninti neplanuojama

Premjerė Ingrida Šimonytė teigia, kad šiuo metu epidemiologinė situacija šalyje išlieka stabili, tačiau vis dar nėra džiuginanti. Ministrė pirmininkė akcentuoja, kad artimiausiu metu jokių karantino nutarimo pokyčių neplanuojama svarstyti.

„Šį trečiadienį jokių svarstymų dėl karantino nutarimo pakeitimo nebus“, – žurnalistams Seime antradienį sakė I. Šimonytė.

Ji patikino, kad Vyriausybėje pirmadienį tikrai nebuvo jokios diskusijos apie karantino režimo pakeitimus.

„Buvo diskusijos apie vakcinacijos perspektyvas (...), taip pat buvo diskusija apie vadinamo masinio visuomenės imuniteto pasiekimą, t. y. kiek maždaug reikėtų tos vakcinacijos ar kitokios imunizacijos, kad mes galėtume sakyti, jog visuomenė yra daugiau mažiau saugi, turiu omenyje, ligoninių situaciją“, – akcentavo ji.

I. Šimonytė taip pat pabrėžė šiuo metu epidemiologinę situaciją vertinanti kaip stabilią. Vis tik Vyriausybės vadovė pripažino, kad koronaviruso atvejų skaičiai vis dar nėra džiuginantys.

„Jie yra labai panašaus 1200 atvejų lygmens, jeigu neklystu, jau kokia trečia savaitė. Tai reiškia, kad Vyriausybė intensyviai testuoja, yra atliekama labai daug testų, yra vykdomi epidemiologiniai atvejų tyrimai, kuriuos vykdo NVSC, yra žmonės siunčiami į izoliaciją. Yra dabar, manau, daug efektyviau valdoma situacija židiniuose, kur yra nustatomi įvairūs protrūkiai darbo kolektyvuose, paraleliai vyksta vakcinacija, kur tikrai stengiamės nepamesti tempo“, – akcentavo ji.

Vis dėlto, premjerės teigimu, svarbiausias rodiklis šiuo metu yra situacija šalies ligoninėse, joms tenkančios apkrovos.

„Man atrodo, kad situacija yra nemaloni, bet ji yra stabili. Ir, jeigu ji neblogės, tai tikrai kažkokių papildomų griežtinimų Vyriausybė nesiims“, – teigė ji.

I. Šimonytė apie galimybę nuo COVID-19 skiepyti vaikus nuo 12 metų: galimybė bus, tačiau spręs šeima

JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) pirmadienį patvirtino „Pfizer“ ir „BioNTech“ vakcinos nuo COVID-19 naudojimą, skiepijant 12–15 m. amžiaus vaikus. Jei Europos vaistų agentūra patvirtins tokią pačią galimybę, teigia I. Šimonytė, Lietuvoje taip pat būtų sudarytos galimybės šios amžiaus grupės asmenų skiepijimui „Pfizer“ vakcina.

„Tokia galimybė būtų, bet tai būtų tėvų apsisprendimas, kaip ir visais kitais atvejais. Tiesiog produkto aprašymas leistų skiepyti vaikus nuo 12 metų, bet ar skiepyti – turėtų apsispręsti šeima. Tokia būtų procedūra“, – žurnalistams Seime sakė premjerė.

Savo ruožtu Europos vaistų agentūra pirmadienį pranešė, kad jau greitai gali patvirtinti „Pfizer-BioNTech“ vakcinos nuo COVID-19 naudojimą ES, skiepijant 12–15 m. vaikus. Galbūt tai pavyks padaryti dar šį mėnesį, teigė agentūros vadovė.

„Kol kas esame užsibrėžę dėl patvirtinimo nuspręsti birželį. Bandome išsiaiškinti, ar galime paspartinti procesą, kad jis būtų baigtas dar gegužės pabaigoje“, – žurnalistams sakė Europos vaistų agentūros vadovė Emer Cooke.

E. Cooke teigimu, Amsterdame įsikūrusi reguliavimo agentūra priėmė „Pfizer“ ir „BioNTech“ įmonių duomenis, taip pat agentūrai „buvo pažadėta, kad ji per dvi savaites sulauks Kanadoje atliekamų klinikinių tyrimų duomenų“.

„Žadame spartinti mūsų vertinimo procesą“, – sakė E. Cooke.